
Wprowadzenie do EUDR
Wdrożenie EUDR, czyli Europejskiego Rozporządzenia w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucji Wyrobów Medycznych, stanowi milowy krok w kierunku zwiększenia bezpieczeństwa i przejrzystości w branży farmaceutycznej. Wprowadzenie tego rozporządzenia ma na celu uregulowanie i ujednolicenie standardów dystrybucji oraz obrotu wyrobami medycznymi w krajach Unii Europejskiej. EUDR jest odpowiedzią na rosnące obawy związane z jakością i bezpieczeństwem wyrobów medycznych, co wymaga wprowadzenia surowych norm oraz kontroli na różnych etapach łańcucha dostaw. Głów